CROIX BLANCHE COMP. 20
Utilisation de Croix Blanche Comp. 20
  • Enfants et adolescents de plus de 12 ans (poids corporel < 50 kg)
    • La dose quotidienne de paracétamol recommandée est de 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 prises, soit 15 mg/kg toutes les 4 heures, ou 1 sachet 4 fois par jour maximum.
  • Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg)
    • La dose recommandée est de 500 mg à 1 g par prise, à répéter si nécessaire respectivement toutes les 4 ou 6 heures, jusqu’à 3 g par jour soit 1 ou 2 sachets-doses 3 fois par jour. En cas de douleurs plus intenses ou de fièvre, la dose journalière peut être augmentée à 4 g par jour.
    • L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4 heures.
  • Pour les adultes de moins de 50 kg, la dose maximale journalière est de 60 mg/kg/jour.

La durée du traitement sera aussi brève que possible (maximum 10 jours) et n'excèdera pas la période symptomatique.

Effets secondaires de Croix Blanche Comp. 20

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La fréquence des effets indésirables a été classée comme suit :

  • Très fréquent (≥1/10)
  • Fréquent (≥1/100, <1/10)
  • Peu fréquent (≥1/1000, <1/100)
  • Rare (≥1/10000, <1/1000)
  • Très rare (<1/10000)
  • Non connu (ne peut être déterminé avec les données disponibles)
  1. Maladies cardiaques :
    • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : tachycardie, palpitations.
  2. Troubles des vaisseaux sanguins :
    • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : Hypotension
  3. Troubles du système sanguin et lymphatique :
    • Très rare (<1/10 000) : thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie, anémie hémolytique, agranulocytose.
    • Fréquence non connue : Anémie
  4. Troubles du système immunitaire :
    • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : Réactions allergiques
    • Très rare (<1/10 000) : Réactions allergiques nécessitant l'arrêt du traitement
    • Fréquence non connue : Choc anaphylactique
  5. Troubles du système nerveux :
    • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : céphalées, insomnie.
  6. Troubles gastro-intestinaux :
    • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : Douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, irritation gastrique.
  7. Troubles du foie et de la bile :
    • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : perturbation de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère.
    • Très rare (<1/10 000) : Hépatotoxicité (Les signes biologiques de toxicité hépatique peuvent être potentialisés par l'alcool et par les inducteurs microsomaux hépatiques).
    • Fréquence non connue : Hépatite
  8. Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
    • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : Prurit, éruption cutanée, transpiration, œdème de Quincke, urticaire, érythème.
    • Très rare (<1/10 000) : De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés. Syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson.
  9. Troubles rénaux et des voies urinaires :
    • Très rare (<1/10 000) : pyurie stérile (urine trouble), insuffisance rénale.
    • Fréquence non connue : Néphropathies (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) après une utilisation prolongée de doses élevées.
  10. Troubles généraux et conditions du site d'administration :
    • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : étourdissements, malaise.
  11. Blessures, intoxications et complications de l'administration :
    • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : Surdosage et intoxication

Croix Blanche Comp. 20

CNK: 0617167Smb  Witte kruis 

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    Utilisation de Croix Blanche Comp. 20
    • Enfants et adolescents de plus de 12 ans (poids corporel < 50 kg)
      • La dose quotidienne de paracétamol recommandée est de 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 prises, soit 15 mg/kg toutes les 4 heures, ou 1 sachet 4 fois par jour maximum.
    • Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg)
      • La dose recommandée est de 500 mg à 1 g par prise, à répéter si nécessaire respectivement toutes les 4 ou 6 heures, jusqu’à 3 g par jour soit 1 ou 2 sachets-doses 3 fois par jour. En cas de douleurs plus intenses ou de fièvre, la dose journalière peut être augmentée à 4 g par jour.
      • L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4 heures.
    • Pour les adultes de moins de 50 kg, la dose maximale journalière est de 60 mg/kg/jour.

    La durée du traitement sera aussi brève que possible (maximum 10 jours) et n'excèdera pas la période symptomatique.

    Description de Croix Blanche Comp. 20

    Traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.

    Ingrédients de Croix Blanche Comp. 20

    Les substances actives sont le paracétamol 500 mg et la caféine 50 mg.
    Les autres composants sont: povidone - amyloglycolate sodique – lactose monohydraté – saccharinate sodique – silice colloïdale anhydre – stéarate de magnésium pour un comprimé.

    N’utilisez jamais Croix Blanche 500 mg/50 mg:

    • si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    La fréquence des effets indésirables a été classée comme suit :

    • Très fréquent (≥1/10)
    • Fréquent (≥1/100, <1/10)
    • Peu fréquent (≥1/1000, <1/100)
    • Rare (≥1/10000, <1/1000)
    • Très rare (<1/10000)
    • Non connu (ne peut être déterminé avec les données disponibles)
    1. Maladies cardiaques :
      • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : tachycardie, palpitations.
    2. Troubles des vaisseaux sanguins :
      • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : Hypotension
    3. Troubles du système sanguin et lymphatique :
      • Très rare (<1/10 000) : thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie, anémie hémolytique, agranulocytose.
      • Fréquence non connue : Anémie
    4. Troubles du système immunitaire :
      • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : Réactions allergiques
      • Très rare (<1/10 000) : Réactions allergiques nécessitant l'arrêt du traitement
      • Fréquence non connue : Choc anaphylactique
    5. Troubles du système nerveux :
      • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : céphalées, insomnie.
    6. Troubles gastro-intestinaux :
      • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : Douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, irritation gastrique.
    7. Troubles du foie et de la bile :
      • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : perturbation de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère.
      • Très rare (<1/10 000) : Hépatotoxicité (Les signes biologiques de toxicité hépatique peuvent être potentialisés par l'alcool et par les inducteurs microsomaux hépatiques).
      • Fréquence non connue : Hépatite
    8. Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
      • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : Prurit, éruption cutanée, transpiration, œdème de Quincke, urticaire, érythème.
      • Très rare (<1/10 000) : De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés. Syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson.
    9. Troubles rénaux et des voies urinaires :
      • Très rare (<1/10 000) : pyurie stérile (urine trouble), insuffisance rénale.
      • Fréquence non connue : Néphropathies (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) après une utilisation prolongée de doses élevées.
    10. Troubles généraux et conditions du site d'administration :
      • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : étourdissements, malaise.
    11. Blessures, intoxications et complications de l'administration :
      • Rare (>1/10 000, <1/1 000) : Surdosage et intoxication
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    Il s'agit d'un médicament, pas une utilisation à long terme sans avis médical, garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, communiquez immédiatement avec votre médecin.

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