COMBOPHEN 500MG/150MG COMP PELL 32
Utilisation de Combophen 500mg/150mg Comp Pell 32

Réservé à une administration orale et à une utilisation à court terme (3 jours au maximum).

La posologie habituelle est d'un (500 mg de paracétamol et 150 mg d'ibuprofène) à deux (1000 mg de paracétamol et 300 mg d'ibuprofène) comprimés toutes les six heures, en fonction des besoins, sans dépasser six comprimés par période de 24 heures. La dose journalière maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol et 900 mg d'ibuprofène.

Effets secondaires de Combophen 500mg/150mg Comp Pell 32

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  • Fréquent :
    • vomissements de sang ou d’une matière semblable à du marc de café ;
    • présence de sang dans les selles, selles noires et collantes ou diarrhée sanguinolente ;
    • gonflement du visage, des lèvres ou de la langue pouvant entraver la déglutition ou la respiration.
  • Rare :
    • urticaire.
  • Très rare :
    • asthme, respiration sifflante, essoufflement ;
    • démangeaisons soudaines ou intenses, éruption cutanée ;
    • éruption cutanée sévère accompagnée de cloques et de saignements au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson). Des réactions cutanées graves ont été rapportées dans de très rares cas ;
    • aggravation d’infections cutanées sévères préexistantes (vous pouvez remarquer une éruption cutanée, une boursouflure et un changement de couleur de la peau, une fièvre, une somnolence, une diarrhée et des nausées) ou aggravation d’autres infections telles que la varicelle ou le zona ou infection sévère avec destruction (nécrose) du tissu sous-cutané et des muscles, boursouflure et décollement de la peau;
    • fièvre, sensation générale de malaise, nausées, douleurs abdominales, maux de tête et raideur du cou.

Combophen 500mg/150mg Comp Pell 32

CNK: 3958709Therabel 

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    Utilisation de Combophen 500mg/150mg Comp Pell 32

    Réservé à une administration orale et à une utilisation à court terme (3 jours au maximum).

    La posologie habituelle est d'un (500 mg de paracétamol et 150 mg d'ibuprofène) à deux (1000 mg de paracétamol et 300 mg d'ibuprofène) comprimés toutes les six heures, en fonction des besoins, sans dépasser six comprimés par période de 24 heures. La dose journalière maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol et 900 mg d'ibuprofène.

    Description de Combophen 500mg/150mg Comp Pell 32

    Combophen® est un médicament composé de paracétamol et d'ibuprofène.

    Combophen® est indiqué pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur légère à modérée chez l'adulte.

    Bien que le site et le mécanisme exacts de l'action analgésique du paracétamol ne soient pas clairement identifiés, le paracétamol semble induire une analgésie en augmentant le seuil de douleur et l'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique possédant des propriétés analgésiques, anti- inflammatoires et antipyrétiques. Les effets thérapeutiques propres aux AINS du médicament sont le résultat de son action inhibitrice sur la cyclooxygénase.

    Les études cliniques en utilisant le modèle de douleur dentaire aiguë pour la douleur postopératoire ont montré que Combophen®, sur 48 heures, faisait sentir ses effets plus rapidement que chacune de ses deux substances actives et assurait une analgésie plus efficace que la même dose journalière de paracétamol et ibuprofène.

    Ingrédients de Combophen 500mg/150mg Comp Pell 32

    Chaque comprimé contient 500 mg de paracétamol et 150 mg d'ibuprofène.

    L'utilisation de ce produit est contre-indiquée :

    • chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA) ;
    • chez les patients présentant une hypersensibilité avérée au paracétamol, à l'ibuprofène, à d'autres AINS ou à l'un des excipients (consultez la notice);
    • chez les patients souffrant d'alcoolisme actif, une consommation excessive et chronique d'alcool pouvant augmenter le risque d'hépatotoxicité lié au contenu en paracétamol ;
    • chez les patients ayant présenté de l'asthme, une urticaire ou des réactions de type allergique après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS ;
    • chez les patients ayant des antécédents de perforations ou de saignements gastro-intestinaux liés à un traitement antérieur par AINS ;
    • chez les patients ayant un saignement/ulcère peptique actif ou des antécédents de saignements/ulcères peptiques récurrents (au moins deux épisodes distincts d'ulcération ou de saignement avéré) ;
    • chez les patients ayant une insuffisance hépatique ou rénale sévère ;
    • chez les patients présentant une hémorragie cérébrovasculaire ou d'autres saignements actifs ;
    • chez les patients atteints de troubles de la formation du sang ;
    • au cours du troisième trimestre de grossesse ;
    • chez les patients âgés de moins de 18 ans.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    • Fréquent :
      • vomissements de sang ou d’une matière semblable à du marc de café ;
      • présence de sang dans les selles, selles noires et collantes ou diarrhée sanguinolente ;
      • gonflement du visage, des lèvres ou de la langue pouvant entraver la déglutition ou la respiration.
    • Rare :
      • urticaire.
    • Très rare :
      • asthme, respiration sifflante, essoufflement ;
      • démangeaisons soudaines ou intenses, éruption cutanée ;
      • éruption cutanée sévère accompagnée de cloques et de saignements au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson). Des réactions cutanées graves ont été rapportées dans de très rares cas ;
      • aggravation d’infections cutanées sévères préexistantes (vous pouvez remarquer une éruption cutanée, une boursouflure et un changement de couleur de la peau, une fièvre, une somnolence, une diarrhée et des nausées) ou aggravation d’autres infections telles que la varicelle ou le zona ou infection sévère avec destruction (nécrose) du tissu sous-cutané et des muscles, boursouflure et décollement de la peau;
      • fièvre, sensation générale de malaise, nausées, douleurs abdominales, maux de tête et raideur du cou.
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    Il s'agit d'un médicament, pas une utilisation à long terme sans avis médical, garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, communiquez immédiatement avec votre médecin.

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