IBUPROFEN TEVA 2% SIROOP 200 ML
Gebruik van Ibuprofen Teva 2% Siroop 200 Ml
  • Het interval tussen de doses moet ten minste 6 uur bedragen.
  • Geef niet meer dan de aanbevolen dosis.
Kinderen
  • 7 - 9 kg (9 - 11 maanden): 3 x 2,5 ml per 24 uur
  • 10 - 15 kg (1 - 3 jaar): 3 x 5 ml per 24 uur
  • 16 - 19 kg (4 - 5 jaar): 3 x 7,5 ml per 24 uur
  • 20 - 29 kg (6 - 9 jaar): 3 x 10 ml per 24 uur
Toedieningswijze

Voor oraal gebruik

Ga als volgt te werk:

  1. Schud het flesje vóór elk gebruik!
  2. Open het flesje. Om het flesje te openen, drukt u de dop naar beneden terwijl u deze in de richting van de pijl draait.
  3. Steek de spuit stevig in de nek van het flesje.
  4. Om de spuit te vullen, keert u het flesje op zijn kop. Houd de spuit stevig vast, trek de zuiger voorzichtig omlaag om de siroop op te zuigen tot de gewenste markering.
  5. Keer het flesje opnieuw rechtop en trek de spuit voorzichtig met een draaibeweging uit de hals van de fles.
  6. Om de dosis toe te dienen aan uw kind, steekt u het uiteinde van de spuit in zijn/haar mond. Duw de zuiger traag in zodat de vloeistof uit de spuit vrijkomt. Doe dit traag genoeg om uw kind de tijd te geven om de vloeistof in te slikken.
  • Na gebruik schroeft u de kap er weer stevig op, om ervoor te zorgen dat de kindveilige sluiting goed gesloten is.
  • Na gebruik trekt u de spuit uiteen (dus haal de zuiger uit de spuithuls). Spoel de spuit zorgvuldig met warm water en droog deze af, zodat deze klaar is voor toediening van de volgende dosis.
  • Patiënten met een gevoelige maag wordt aanbevolen Ibuprofen Teva 2% siroop tijdens de maaltijden in te nemen.
Bijwerkingen van Ibuprofen Teva 2% Siroop 200 Ml
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende lijst van bijwerkingen omvat alle bekende bijwerkingen die in verband gebracht werden met een behandeling met ibuprofen, inclusief die ondervonden door patiënten met reuma die een langdurige therapie met hoge doses kregen. De frequentiegegevens zijn, behalve zeer zeldzame verslagen, gebaseerd op een kortdurende toediening van de maximale dagelijkse dosis van 1200 mg ibuprofen voor orale doseringsvormen en een maximum van 1800 mg voor zetpillen. 

Als de volgende bijwerkingen optreden, moet er rekening mee gehouden worden dat deze meestal dosisafhankelijk zijn en variëren naar gelang van de persoon.

De vaakst waargenomen bijwerkingen treffen maag en darmen.

  • Maag/darmzweren (ulcus pepticum), perforatie of bloeding in maag en darmen, soms fataal, vooral bij bejaarden, kan optreden (zie rubriek "Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?").
  • Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, verteringsklachten, buikpijn, teerachtige stoelgang, bloedbraken, ulceratieve stomatitis (ontsteking van het slijmvlies van de mond met zweervorming), verergering van de darmziekten colitis ulcerosa en ziekte van Crohn (zie rubriek "Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?") werden gemeld na gebruik.
  • Minder vaak werd ontsteking van het slijmvlies van de maag (gastritis) waargenomen.

Geneesmiddelen zoals Ibuprofen Teva 2% siroop kunnen verband houden met een lichte stijging in het risico op hartaanvallen (″myocardinfarct″) of beroertes.

Als één van de voorvallen hieronder optreedt, stopt u met het gebruik van Ibuprofen Teva 2% siroop en brengt u uw arts onmiddellijk op de hoogte:
  • huiduitslag en jeuk.
  • astma-aanval.
  • ernstige overgevoeligheidsreacties. Deze kunnen gekenmerkt worden door zwelling in het gezicht, tong en larynx met vernauwing van de luchtwegen, kortademigheid, snelle hartslag en een daling van de bloeddruk, die levensbedreigende shock kan omvatten.
  • bloedvormingsstoornissen. De eerste tekenen kunnen zijn: koorts, keelpijn, oppervlakkige mondletsels, griepachtige symptomen, ernstige uitputting, neus- en huidbloeding. U moet alle zelfmedicatie met geneesmiddelen tegen pijn of koorts vermijden.
  • verergering van ontstekingen als gevolg van infecties: wanneer tekenen van infectie optreden of verergeren tijdens het gebruik van Ibuprofen Teva 2% siroop.
  • gezichtsstoornissen.
  • vrij ernstige pijn in de bovenbuik, bloedbraken, bloed in de stoelgang of zwarte verkleuring van de stoelgang.
  • verminderde urine-uitscheiding en vochtophoping in het lichaam (oedeem).
Andere mogelijke bijwerkingen zijn:

Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen):

  • maag-darmklachten, zoals zuurbranden, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, constipatie en licht bloedverlies uit maag en darmen dat in uitzonderlijke gevallen anemie kan veroorzaken.

Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 personen):

  • hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, irriteerbaarheid of vermoeidheid.
  • overgevoeligheidsreacties met huiduitslag en jeuk, alsook astma-aanvallen (mogelijk met bloeddrukdaling).
  • gezichtsstoornissen.
  • maagdarmzweren, in sommige gevallen met bloeding en perforatie.
  • ulceratieve stomatitis, verergering van colitis en ziekte van Crohn, gastritis. 

Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 personen):

  • oorsuizingen (tinnitus).
  • nierweefselletsel (papillaire necrose), vooral bij langdurige therapie.
  • verhoogde urinezuurconcentratie in het bloed.

Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 personen):

  • verminderde urine-uitscheiding en vochtophoping in het lichaam (oedeem), vooral bij patiënten met hoge bloeddruk of verstoorde nierfunctie. Deze tekenen kunnen wijzen op nieraandoeningen, soms ook nierfalen.
  • nefrotisch syndroom (vochtophoping in het lichaam [oedeem] en versterkte eiwituitscheiding in de urine), inflammatoire nieraandoeningen (interstitiële nefritis) die gepaard kunnen gaan met acuut nierfalen.
  • verstoorde leverfunctie, leverschade, vooral bij langdurige therapie, leverfalen, ontsteking van de lever.
  • Bloedvormingsstoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose).
  • ernstige huidreacties, zoals huiduitslag met roodheid en blaarvorming (tot StevensJohnsonsyndroom en syndroom van Lyell), haaruitval (alopecia).
  • in uitzonderlijke gevallen kunnen ernstige huidinfecties en complicaties in de zachte weefsels optreden tijdens waterpokkeninfecties.
  • tekenen van aseptische meningitis, zoals ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, stijve nek of bewustzijnsdaling. Patiënten die eerder bepaalde immuunsysteemaandoeningen hebben ondervonden (systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselaandoeningen) lijken een hoger risico te lopen.
  • verergering van ontstekingen die verband houden met infectie (bv. ontwikkeling van fasciitis necroticans) samenvallend met het gebruik van bepaalde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nietsteroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, waartoe Ibuprofen Teva 2% siroop ook behoort) werden beschreven.
  • ernstige overgevoeligheidsreacties.
  • psychotische reacties, depressie
  • voelbare hartslag, hartfalen, hartaanval.
  • hoge bloeddruk.
  • ontsteking van de slokdarm (oesofagitis), ontsteking van de pancreas (pancreatitis), vorming van diafragma-achtige vernauwingen in de darm.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

  • een ernstige huidreactie, bekend als het DRESS-syndroom, kan optreden. Verschijnselen van DRESS zijn: huiduitslag, koorts, zwelling van de lymfeknopen en toename van eosinofielen (een soort witte bloedcellen).
Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie - EUROSTATION II - Victor Hortaplein, 40/40 - B-1060 Brussel - Website: www.fagg.be - e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Ibuprofen Teva 2% Siroop 200 Ml

CNK: 2410447Teva 
Dit product is niet meer beschikbaar
Gebruik van Ibuprofen Teva 2% Siroop 200 Ml
  • Het interval tussen de doses moet ten minste 6 uur bedragen.
  • Geef niet meer dan de aanbevolen dosis.
Kinderen
  • 7 - 9 kg (9 - 11 maanden): 3 x 2,5 ml per 24 uur
  • 10 - 15 kg (1 - 3 jaar): 3 x 5 ml per 24 uur
  • 16 - 19 kg (4 - 5 jaar): 3 x 7,5 ml per 24 uur
  • 20 - 29 kg (6 - 9 jaar): 3 x 10 ml per 24 uur
Toedieningswijze

Voor oraal gebruik

Ga als volgt te werk:

  1. Schud het flesje vóór elk gebruik!
  2. Open het flesje. Om het flesje te openen, drukt u de dop naar beneden terwijl u deze in de richting van de pijl draait.
  3. Steek de spuit stevig in de nek van het flesje.
  4. Om de spuit te vullen, keert u het flesje op zijn kop. Houd de spuit stevig vast, trek de zuiger voorzichtig omlaag om de siroop op te zuigen tot de gewenste markering.
  5. Keer het flesje opnieuw rechtop en trek de spuit voorzichtig met een draaibeweging uit de hals van de fles.
  6. Om de dosis toe te dienen aan uw kind, steekt u het uiteinde van de spuit in zijn/haar mond. Duw de zuiger traag in zodat de vloeistof uit de spuit vrijkomt. Doe dit traag genoeg om uw kind de tijd te geven om de vloeistof in te slikken.
  • Na gebruik schroeft u de kap er weer stevig op, om ervoor te zorgen dat de kindveilige sluiting goed gesloten is.
  • Na gebruik trekt u de spuit uiteen (dus haal de zuiger uit de spuithuls). Spoel de spuit zorgvuldig met warm water en droog deze af, zodat deze klaar is voor toediening van de volgende dosis.
  • Patiënten met een gevoelige maag wordt aanbevolen Ibuprofen Teva 2% siroop tijdens de maaltijden in te nemen.

Omschrijving van Ibuprofen Teva 2% Siroop 200 Ml

Ibuprofen Teva 2% siroop is een geneesmiddel dat pijn en koorts verlicht (niet-steroïdaal antiinflammatoir geneesmiddel NSAID/analgeticum).

Ibuprofen Teva 2% siroop wordt gebruikt voor de kortstondige, symptomatische behandeling van:

  • lichte tot matige pijn.
  • koorts.
Ingrediënten van Ibuprofen Teva 2% Siroop 200 Ml

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is ibuprofen.
    1 ml siroop bevat 20 mg ibuprofen.
    2,5 ml siroop bevat 50mg ibuprofen.
  • De andere hulpstoffen in dit middel zijn: xanthaangom, polysorbaat 80, kaliumsorbaat (Ph. Eur.), citroenzuur monohydraat, sacharine natrium, sucrose, glucose, aardbeiensmaak, roomsmaak, gezuiverd water.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
  • Als uw kind allergisch is voor ibuprofen of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
  • Als uw kind eerder heeft gereageerd met bronchospasme, astma-aanvallen, zwelling van het neusslijmvlies, angio-oedeem of huidreacties na inname van acetylsalicylzuur of andere nietsteroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID).
  • Bij onverklaarbare bloedvormingsstoornissen.
  • Actieve of voorgeschiedenis van terugkerende maag- of darmzweren of bloedingen in het maagdarmkanaal (twee of meer afzonderlijke episodes van bewezen zweren of bloeding).
  • Als uw kind ooit een maag-darmbloeding of perforatie heeft gehad als gevolg van een eerdere behandeling met NSAID’s.
  • Cerebrovasculaire of andere actieve bloeding.
  • Als uw kind lijdt aan een ernstig verstoorde lever- of nierfunctie of ernstige, ongecontroleerde hartklachten.
  • Als uw kind lijdt aan ernstig hartfalen.
  • Ernstige dehydratie (door braken, diarree of onvoldoende vochtinname).
  • Tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

  • Erfelijke bloedvormingsziekten (acute intermitterende porfyrie).
  • Sommige immuunsysteemaandoeningen (systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselaandoening).
  • Verstoorde nier- of leverfunctie.
  • Als uw kind lijdt aan dehydratie (bv. bij braken of diarree).
  • Hoge bloeddruk of hartfalen.
  • Als uw kind lijdt aan allergieën (bv. huidreacties op andere middelen, astma, hooikoorts), neuspoliepen, chronische zwelling van de neusslijmvliezen of chronische, obstructieve luchtwegaandoeningen, omdat uw kind dan een hoger risico loopt op een overgevoeligheidsreactie.
  • Onmiddellijk na een grote operatie
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende lijst van bijwerkingen omvat alle bekende bijwerkingen die in verband gebracht werden met een behandeling met ibuprofen, inclusief die ondervonden door patiënten met reuma die een langdurige therapie met hoge doses kregen. De frequentiegegevens zijn, behalve zeer zeldzame verslagen, gebaseerd op een kortdurende toediening van de maximale dagelijkse dosis van 1200 mg ibuprofen voor orale doseringsvormen en een maximum van 1800 mg voor zetpillen. 

Als de volgende bijwerkingen optreden, moet er rekening mee gehouden worden dat deze meestal dosisafhankelijk zijn en variëren naar gelang van de persoon.

De vaakst waargenomen bijwerkingen treffen maag en darmen.

  • Maag/darmzweren (ulcus pepticum), perforatie of bloeding in maag en darmen, soms fataal, vooral bij bejaarden, kan optreden (zie rubriek "Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?").
  • Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, verteringsklachten, buikpijn, teerachtige stoelgang, bloedbraken, ulceratieve stomatitis (ontsteking van het slijmvlies van de mond met zweervorming), verergering van de darmziekten colitis ulcerosa en ziekte van Crohn (zie rubriek "Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?") werden gemeld na gebruik.
  • Minder vaak werd ontsteking van het slijmvlies van de maag (gastritis) waargenomen.

Geneesmiddelen zoals Ibuprofen Teva 2% siroop kunnen verband houden met een lichte stijging in het risico op hartaanvallen (″myocardinfarct″) of beroertes.

Als één van de voorvallen hieronder optreedt, stopt u met het gebruik van Ibuprofen Teva 2% siroop en brengt u uw arts onmiddellijk op de hoogte:
  • huiduitslag en jeuk.
  • astma-aanval.
  • ernstige overgevoeligheidsreacties. Deze kunnen gekenmerkt worden door zwelling in het gezicht, tong en larynx met vernauwing van de luchtwegen, kortademigheid, snelle hartslag en een daling van de bloeddruk, die levensbedreigende shock kan omvatten.
  • bloedvormingsstoornissen. De eerste tekenen kunnen zijn: koorts, keelpijn, oppervlakkige mondletsels, griepachtige symptomen, ernstige uitputting, neus- en huidbloeding. U moet alle zelfmedicatie met geneesmiddelen tegen pijn of koorts vermijden.
  • verergering van ontstekingen als gevolg van infecties: wanneer tekenen van infectie optreden of verergeren tijdens het gebruik van Ibuprofen Teva 2% siroop.
  • gezichtsstoornissen.
  • vrij ernstige pijn in de bovenbuik, bloedbraken, bloed in de stoelgang of zwarte verkleuring van de stoelgang.
  • verminderde urine-uitscheiding en vochtophoping in het lichaam (oedeem).
Andere mogelijke bijwerkingen zijn:

Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen):

  • maag-darmklachten, zoals zuurbranden, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, constipatie en licht bloedverlies uit maag en darmen dat in uitzonderlijke gevallen anemie kan veroorzaken.

Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 personen):

  • hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, irriteerbaarheid of vermoeidheid.
  • overgevoeligheidsreacties met huiduitslag en jeuk, alsook astma-aanvallen (mogelijk met bloeddrukdaling).
  • gezichtsstoornissen.
  • maagdarmzweren, in sommige gevallen met bloeding en perforatie.
  • ulceratieve stomatitis, verergering van colitis en ziekte van Crohn, gastritis. 

Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 personen):

  • oorsuizingen (tinnitus).
  • nierweefselletsel (papillaire necrose), vooral bij langdurige therapie.
  • verhoogde urinezuurconcentratie in het bloed.

Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 personen):

  • verminderde urine-uitscheiding en vochtophoping in het lichaam (oedeem), vooral bij patiënten met hoge bloeddruk of verstoorde nierfunctie. Deze tekenen kunnen wijzen op nieraandoeningen, soms ook nierfalen.
  • nefrotisch syndroom (vochtophoping in het lichaam [oedeem] en versterkte eiwituitscheiding in de urine), inflammatoire nieraandoeningen (interstitiële nefritis) die gepaard kunnen gaan met acuut nierfalen.
  • verstoorde leverfunctie, leverschade, vooral bij langdurige therapie, leverfalen, ontsteking van de lever.
  • Bloedvormingsstoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose).
  • ernstige huidreacties, zoals huiduitslag met roodheid en blaarvorming (tot StevensJohnsonsyndroom en syndroom van Lyell), haaruitval (alopecia).
  • in uitzonderlijke gevallen kunnen ernstige huidinfecties en complicaties in de zachte weefsels optreden tijdens waterpokkeninfecties.
  • tekenen van aseptische meningitis, zoals ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, stijve nek of bewustzijnsdaling. Patiënten die eerder bepaalde immuunsysteemaandoeningen hebben ondervonden (systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselaandoeningen) lijken een hoger risico te lopen.
  • verergering van ontstekingen die verband houden met infectie (bv. ontwikkeling van fasciitis necroticans) samenvallend met het gebruik van bepaalde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nietsteroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, waartoe Ibuprofen Teva 2% siroop ook behoort) werden beschreven.
  • ernstige overgevoeligheidsreacties.
  • psychotische reacties, depressie
  • voelbare hartslag, hartfalen, hartaanval.
  • hoge bloeddruk.
  • ontsteking van de slokdarm (oesofagitis), ontsteking van de pancreas (pancreatitis), vorming van diafragma-achtige vernauwingen in de darm.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

  • een ernstige huidreactie, bekend als het DRESS-syndroom, kan optreden. Verschijnselen van DRESS zijn: huiduitslag, koorts, zwelling van de lymfeknopen en toename van eosinofielen (een soort witte bloedcellen).
Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie - EUROSTATION II - Victor Hortaplein, 40/40 - B-1060 Brussel - Website: www.fagg.be - e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advies nodig?Onze klantenservice staat voor u klaar. Bel 089/69.59.69
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. Indien er bijwerkingen optreden, neem meteen contact op met uw huisarts.

Ibuprofen Teva 2% Siroop 200 Ml kopen

Je kan 'Ibuprofen Teva 2% Siroop 200 Ml' van het merk 'Teva' bestellen in België bij PixelPharma via de volgende categorie: